Alzheimer d'Krankheet

Wisepowder huet eng ganz Palette u Rohmaterial vun der Alzheimer Krankheet, an huet e Gesamtqualitéitmanagementsystem.

Weist all 7 Resultater


Wat ass d'Alzheimer Krankheet?

D'Alzheimer Krankheet ass eng vun den heefegsten Ursaachen fir Behënnerung an der alternd Populatioun. Et ass eng neurologesch Stéierung déi progressiv Schrumpf vu Gehirngewebe a fréi neuronal Degeneratioun verursaacht. Et ass och déi allgemeng Form vun Demenz, wat zu Dysfunktiounen am Gedächtnis, sozial Fäegkeeten, Denken a Verhalen resultéiert. Weltwäit leiden iwwer 30 Millioune Leit iwwer 65 Joer un der Alzheimer Krankheet.
Patienten, déi un der Alzheimer Krankheet leiden, weisen ufanks Unzeeche vu schlechtem Gedächtnis wéi Onméiglechkeet, rezent Evenementer z'erënneren. Mam Fortschrëtt vun der Krankheet kann d'Alzheimer Krankheet eng staark Behënnerung vum Gedächtnis verursaachen. Schlussendlech wäert de Patient net fäeg sinn och Basisaktivitéiten vum Alldag auszeféieren wéi Kleeder selwer, iessen, hiren Darm eidel maachen, asw.

Wat ass déi ënnerierdesch Etiologie vun der Alzheimer Krankheet?

Déi ënnerierdesch Etiologie fir d'Alzheimer Krankheet gëtt ëmmer nach net kloer verstanen. Awer déi meescht Spezialisten an dësem Beräich gleewen datt eng Dysfunktioun an de Gehirproteine ​​verantwortlech ass fir eng Kette vun Eventer déi Neuronen stierwen an d'Gehirfunktioun stéieren. Studien weisen datt d'Alzheimer Krankheet eng multifaktoriell Etiologie huet, mat Genen, Liewensstil an Ëmfeld bäidroe fir d'Entwécklung vun der Alzheimer Krankheet.
A rare Fäll mécht eng genetesch Mutatioun eng Persoun ufälleg fir Alzheimer z'entwéckelen. An esou Mutatioun-induzéierte Fäll geschitt den Ufank vun de Symptomer fréi an de Fortschrëtt ass och méi séier.
Normalerweis fänkt d'Krankheet am Deel vum Gehir un, wou d'Erënnerung geformt gëtt. Awer den eigentleche Krankheetsprozess fänkt laang ier de Patient Symptomer entwéckelt. An der fortgeschratt Etapp vun der Krankheet gëtt de Gehir bemierkenswäert atrophéiert. Haaptsächlech goufen zwee Proteine ​​bei der Alzheimer Krankheet implizéiert, Beta-Amyloid Proteinen, an Tau Proteine.

Placken

Beta-Amyloid ass e primär strukturellt Protein dat gëfteg fir Neuronen ka sinn wa se am Gehir klusteren. Cluster vu Beta-Amyloid Fragmenter kënnen de Kommunikatiounsprozess tëscht Zellen stéieren. Wann dës Cluster enk zesummen bilden, firwat bilden eng méi grouss Struktur bekannt als Amyloid Plaques.

Tangelen

Fir de richtege Fonctionnement vun den Neuronen sinn Tau Proteine ​​integral fir Nährstoffer an aner entscheedend Saachen ze transportéieren fir intern Neuronen z'ënnerstëtzen. Wann Tau Proteine ​​​​reorganiséieren an Tangles genannt neurofibrillary Tangles, kënne se zu Alzheimer Krankheet féieren. Dës Tangles kënnen d'Stéierung vum Transport vun den Nährstoffer an d'Neuronen verursaachen, wat zu hirem Doud resultéiert.

Risikofaktoren vun der Alzheimer Krankheet

Et gi verschidde Faktoren, déi Äre Risiko fir d'Alzheimer Krankheet erhéijen, déi hei ënnen opgezielt sinn.

Alter

Fortgeschratt Alter ass de wichtegste Risikofaktor fir d'Entwécklung vun Demenz, inklusiv Alzheimer Krankheet. Wéi och ëmmer, den Alzheimer ass keen Zeeche vun Alterung an ass net eng normal Entdeckung.

Genetik

Wann en enke Member vun Ärer Famill virdru mat Alzheimer diagnostizéiert gouf, sinn d'Risike vun der Alzheimer méi héich wéi déi allgemeng Bevëlkerung.

Down Syndrom

Patienten gebuer mam Down Syndrom, eng chromosomal Stéierung, sinn héich ufälleg fir d'Alzheimer Krankheet an engem fréien Alter z'entwéckelen. Normalerweis entwéckelen se Alzheimer am éischten oder zweete Joerzéngt vum Liewen.

Haim Brain Gesondheet

Eng Geschicht vu schwéiere Kappstrauma kann Äert Risiko fir d'Alzheimer Krankheet z'entwéckelen erhéijen. Studien hu gewisen datt et eng erhéicht Heefegkeet vum Alzheimer bei Leit mat engem Tëschefall vun traumatescher Gehir Verletzung gëtt.

Alkoholgehalt

Alkoholkonsum kann permanent Verännerungen am Gehir verursaachen. Grouss Studien hu gewisen datt Alkoholkonsum mat Demenz assoziéiert ass.

insomnia

Schlofstéierunge, sou wéi Insomnia, goufen och verbonne mat verstäerkte Heefegkeet vum Alzheimer a grousse Studien.

Lifestyle

Risikofaktoren fir koronar vaskulär Krankheeten wéi Adipositas, Hypertonie, héich Cholesterin, Fëmmen, an Diabetis goufen och mat Alzheimer Krankheet verknëppelt.

Symptomer a Schëlder

Et ass allgemeng Wëssen datt den Haaptsymptom vun der Alzheimer Krankheet Erënnerungsverloscht ass. An de fréie Stadien vun der Krankheet hu Patienten Probleemer mat Erënnerung un rezent Erënnerungen an Eventer. Mam Fortschrëtt vun der Krankheet, Probleemer mat Erënnerung a Kognitiv Ënnergang.
De Verdacht op Demenz entsteet am Ufank vu gudde Frënn oder Familljememberen, wann d'Symptomer sech genuch verschlechtert fir bemierkbar ze ginn. Pathologesch Ännerunge fir Gehirngewebe presentéiere sech klinesch wéi follegt.

Erënnerung Problemer

Wéi den Erënnerungsverloscht mat der Alzheimer Krankheet verschlechtert, hu Leit Probleemer mat der deeglecher Kommunikatioun wéi Gespréicher vergiessen, Saachen dacks falsch placéieren, a vertraute Beräicher verluer goen, an hu Problemer mam Numm vun Objeten oder Gedankenausdréck.

Perséinlechkeet Ännerungen

Alzheimer kann d'Perséinlechkeet a Verhalen vun enger Persoun drastesch änneren. Eng virdru lëschteg Perséinlechkeet ka sech op eng depressiv Stéierung änneren, wärend och e Mangel u Apathie, Stëmmungsschwankungen a sozialem Réckzuch weist.

Schwieregkeeten Entscheedungen ze treffen

Patienten mat Alzheimer hu Schwieregkeeten fir gutt Uerteeler an Entscheedungen ze treffen. Zum Beispill kann de Patient sech aus Charakter behuelen fir sozial Normen wéi Spazéieren am Reen oder laachen wärend enger Begriefnes.

Schwieregkeeten mat vertraute Aufgaben

Alzheimer kann d'Fäegkeet vun enger Persoun stéieren fir vertraut Aktivitéiten ze maachen wéi Kachen, Fueren, Spiller spillen, asw. Wéi d'Krankheet progresséiert, kann de Patient d'Fäegkeet verléieren fir deeglech Aktivitéiten ze maachen wéi sech selwer unzepaken a kann och hir Hygiène vernoléissegen.

Problemer mam Begrënnung

Abstrakt Gedanken a Konzepter sinn extrem schwéier fir Leit mat der Alzheimer Krankheet wéinst Konzentratiounsproblemer. Patienten kënnen och Schwieregkeeten hunn fir verschidde Aufgaben zur selwechter Zäit auszeféieren. Deeglech Aktivitéite wesentlech fir d'Iwwerliewe wéi d'Gestioun vun de Finanze kënnen en onméigleche feat fir Patienten mat Alzheimer sinn.

Wéi gëtt d'Alzheimer Krankheet diagnostizéiert?

Déi meescht Patienten ginn alarméiert betreffend hir Symptomer vun engem gudde Frënd oder Familljemember, no deem de Patient dacks medizinesch Opmierksamkeet sicht. Weider Tester musse gemaach ginn fir d'Diagnos vum Alzheimer ze bestätegen. Dës Tester kënnen eng Bewäertung vum Gedächtnis a kognitiven Fäegkeeten vum Patient enthalen, an aner Imaging Tester. Imaging a Labortester si wesentlech fir Differentialdiagnosen fir Alzheimer auszeschléissen. Wéi och ëmmer, eng bestätegend Diagnos vum Alzheimer ass normalerweis nëmmen nom Doud vum Patient well d'histopathologesch Untersuchung vum Gehirngewebe charakteristesch Ännerunge weist wéi neurofibrillär Tangelen an Amyloid Plaques.
  • Kierperlech Untersuchung: Fir aner méiglech Ursaache vun Demenz auszeschléissen, iwwerpréift den Dokter Är Reflexer, Gang, Muskelkraaft an Toun, kranial Nervefunktiounen, Gläichgewiicht a Koordinatioun.
  • Laboruntersuchungen: Och wa Bluttester d'Diagnos vum Alzheimer net bestätegen, si se wesentlech fir Infektiounen, Tumoren oder Vitaminmangel auszeschléissen, déi all zu ähnleche Symptomer wéi Alzheimer féiere kënnen. An e puer ongewéinleche Fäll kann eng Evaluatioun vu cerebrospinal Flëssegkeet och gemaach ginn.
  • Neurologesch Tester: Mental Status Untersuchung enthält Bewäertung vu Begrënnungsfäegkeeten, Erënnerung a Erkenntnis. Den Test vergläicht d'Fäegkeet fir einfach kognitiv a Gedächtnisbaséiert Aufgaben mat anere Leit vum ähnlechen Alter ze maachen ouni pathologesch Bedéngungen.
  • Imaging Studien: Gehir Scan mat MRI oder CT ass Schlëssel fir eng Diagnostik vun Alzheimer ze maachen. Dës Imaging Studien kënnen och hëllefen aner Ursaache vun der Verännerung vu mentalen Zoustänn z'identifizéieren wéi ischemesche Schlaganfall, Blutungen, Tumoren oder Trauma. Gehireschrumpfung a Beräicher vum dysfunktionnellen Metabolismus kënnen iwwer Imaging Studien visualiséiert ginn. Méi nei Imaging Modalitéite mat PET Scan, Amyloid PET Imaging, an Tau PET Imaging ginn och fir hir Roll bei der Diagnos vun Alzheimer ënnersicht.
  • Plasma Aβ: Plasma Aβ ass e Bluttest benotzt fir d'Diagnos vum Alzheimer weider ze stäerken. Et ass en nei zertifizéierten Test an den USA an ass de Moment verfügbar.
  • Genetesch Tester: Och wann genetesch Tester net ënner routinesch Evaluatioun fir Alzheimer falen, kënnen déi mat Éischte Grad Familljememberen, déi un Alzheimer leiden, genetesch Tester maachen.

Wat sinn d'Komplikatioune vun Alzheimer?

D'Komplikatioune verbonne mam Alzheimer sinn ähnlech wéi déi klinesch Presentatioun. Themen mat Erënnerung, Sprooch an Uerteel kënnen all d'Liewe vum Patient komplizéiere a souguer hir Fäegkeet beaflossen fir Behandlung ze sichen oder ze kréien. Onméiglechkeet Péng, Symptomer, oder d'Behandlung ze verfollegen kann och d'Krankheetscourse verschlechteren.
An de Schlussstadien vun der Krankheet kënne Gehiratrophie a cellulär Ännerungen den normale Fonctionnement beaflossen. De Patient kann d'Fäegkeet verléieren d'Darm- a Blase Bewegungen ze kontrolléieren, a kann och Schwieregkeeten beim Schlucken hunn. Zousätzlech Probleemer enthalen begleedend Infektiounen, eng Erhéijung vun de Fäll vu Falen, Ënnerernährung, Dehydratioun, an Darmännerungen.

Kann Alzheimer verhënnert ginn?

Leider weisen aktuell Beweiser datt d'Alzheimer Krankheet verhënneren net méiglech ass. Awer d'Risikofaktoren ze vermeiden, déi mam Alzheimer assoziéiert sinn, kënne profitabel sinn fir de Krankheetskurs z'änneren an d'Wahrscheinlechkeet ze reduzéieren fir un Alzheimer ze leiden mat ëmmer méi Alter. Duerch e gesonde Liewensstil wéi deeglech Übung, eng Diät räich u Geméis an Uebst ze konsuméieren, reegelméisseg Gesondheetscheck, de Blutdrock an de Cholesterinspiegel ënner Kontroll ze halen, schiedlech Fräizäitagenten wéi Alkohol oder Zigaretten ze vermeiden, kënnen all hëllefen Erënnerung a kognitiv Funktioun ze erhalen spéider am Liewen. Ausserdeem, un Aktivitéiten deelzehuelen, déi Begrënnung an Engagement vu méi héije mentale Funktiounen erfuerderen, wéi Schach spillen, Mathematikproblemer léisen oder usprochsvollen Spiller spillen, kënnen och hëllefen, mental Funktiounen mat Erhéijung vum Alter ze erhaalen.

Behandlung vun der Alzheimer Krankheet

Medikamenter déi de Moment benotzt gi fir den Alzheimer ze behandelen hëllefen mat de Symptomer. Si änneren net de Kurs vun der Krankheet oder heelen d'Konditioun. Haaptsächlech ginn zwou Aarte vu Medikamenter de Moment fir Alzheimer verschriwwen.

Cholinesterase-Inhibitoren

Bei der Alzheimer Krankheet gëtt et eng Ofbau vun Acetylcholin, deen en Neurotransmitter ass, deen am Krankheetskurs implizéiert gouf. Dofir kann Inhibitioun vun Enzymen, déi Acetylcholin ofbriechen, gutt sinn bei der Behandlung vun Alzheimer.
Cholinesterase Inhibitoren erhéijen d'Niveaue vum Neurotransmitter, Acetylcholin andeems se säin Zerfall hemmt. Si sinn dat initialt Medikament vun der Wiel bei all Patiente, déi nei diagnostizéiert goufen mat der Alzheimer Krankheet a kënnen d'Symptomer bescheiden verbesseren. Gemeinsam Cholinesterase Inhibitoren, déi an der Behandlung vun der Alzheimer Krankheet benotzt ginn, si Galantamin, Rivastigmin, an Donepezil.

NMDA Rezeptor Antagonist

Memantine, en NMDA Rezeptor Antagonist gëtt och an der Behandlung vun der Alzheimer Krankheet benotzt. Et gëtt speziell fir Patienten benotzt déi d'Behandlung mat Cholinesterase-Inhibitoren net toleréiere kënnen. Et gëtt mëttelméisseg Verbesserung vun de Symptomer wann se mat Memantine behandelt ginn. Wärend kombinéiert Behandlung vu Memantin mat anere Cholinesterase -Inhibitoren net als profitabel bewisen ass, gi Studien duerchgefouert fir eventuell Virdeeler ze beobachten.

Alternativ Medizin

Vill Vitaminnen, Ergänzunge, a Kraider ginn och bei Patienten mat der Alzheimer Krankheet benotzt well se kënne gutt sinn fir d'kognitiv Funktioun ze verbesseren. Studien, déi d'Virdeeler vun dëse Medikamenter evaluéieren, sinn ëmmer nach onkloer. E puer alternativ Behandlungen déi profitabel Effekter kënnen hunn sinn:

9-Me-BC Pudder

9-ME-β-Carboline si Pyridoindolverbindungen, déi vu béid endogenen an exogenen Strecken ofgeleet ginn. Fuerschung iwwer 9-ME-β-Carbolines huet festgestallt datt dës Verbindunge profitabel Effekter ausüben kënnen wéi Neuroprotektioun, Neurostimulatioun, anti-inflammatoresch Handlung, an Neuroregeneratioun. Ausserdeem huet 9-ME-BC d'Prolifératioun vun dopaminergesche Neuronen hemmt ouni d'Dopaminopnahm ze beaflossen. 9-ME-BC huet anti-proliferativ Aktiounen ugewisen mat minimalen toxeschen Effekter an den Neuronen.
D'Aktiounen vun 9-ME-BC ginn duerch den organesche Kationtransporter vermëttelt, an och den Ausdrock vun Genen ausléisen, verantwortlech fir d'Synthese vu ville wesentleche neurotrophesche Faktoren, dorënner BDNF, NCAM1, an TGFB2. Dës neurotrophesch Faktore si wesentlech fir den Auswiessel vun Neuriten, déi neurodegenerativ an neuroprotektiv Virdeeler kënnen hunn wann Neuronen op verschidde Toxine stousse. Dofir huet 9-ME-BC vill Virdeeler fir Neuronen, déi et e gëeegente Ergänzung géint neurologesch Stéierunge wéi Parkinson Krankheet an Alzheimer Krankheet maachen.

CMS121 Pudder

CMS121 ofgeleet vu Fisetin ass eng neuroprotective Verbindung déi mëndlech verwalt gëtt. Fisetin ass eng flavonoid Verbindung ofgeleet vun Uebst a Geméis. Studien hu gewisen datt Fisetin e positiven Effekt op d'Erkenntnis an d'neuronal Kommunikatioun huet. Zesumme mat hiren antioxidativen Eegeschafte kann Fisetin och den Niveau vun neuroprotektiven Faktoren am Zentralnervensystem verbesseren. Ausserdeem huet Fisetin och anti-inflammatoresch Eegeschaften. All dës Virdeeler vum Fisetin weisen datt et hëllefräich ass bei der Behandlung vu Krankheeten déi Stéierungen an der neuronaler Kommunikatioun a Funktioun hunn.
D'Derivat vu Fisetin, CMS121 Pudder huet 400 Mol méi héich Potenz wéi Fisetin. CMS121 weist och zousätzlech Eegeschafte wéi Verbesserung vum pharmakologesche Profil a Stabilitéit a senger kierperlecher Form mat gudder mëndlecher Bioverfügbarkeet. CMS121 kann theoretesch en nëtzlechen Ergänzung bei Patienten mat neurologesche Stéierunge wéi Alzheimer Krankheet sinn.

CAD31 Pudder

CAD31 besëtzt verschidde profitabel Effekter, déi effektiv kënne sinn fir d'Altersbedéngung vun den Neuronen ze luesen. Et gouf gewisen datt Stammzellen aus mënschlechen Embryonen ofgeleet ginn fir ze replizéieren. Experimenter fir d'Virdeeler vum CAD31 an engem klineschen Szenario ze testen goufen an Déierstudien ausgefouert. Mais Modeller mat der Alzheimer Krankheet goufen mat CAD31 verwalt. D'Studie bemierkt Verbesserung vun de Gedächtnisfunktiounen an eng Ofsenkung vun der Entzündung bei Maismodeller. Et huet ofgeschloss datt CAD31 neuroprotektiv ka sinn an och fäeg ass d'Blutt-Gehir Barriär effektiv ze iwwerschreiden.
CAD 31 handelt haaptsächlech iwwer d'Bildung vu Synapsen an zielt metabolesch Weeër wéi de Metabolismus vu Fettsäuren. Dës fréi Studien hu verspriechend Erkenntnisser fir de Gebrauch vum CAD-21 bei neurologesche Stéierungen abegraff Alzheimer Krankheet an aner Forme vu seniler Demenz.

J147-Pulver

J147 Pulver ass ofgeleet vu Curcumin, wat selwer aus engem populäre indesche Gewierz kënnt bekannt als Kurkuma. Curcumin ass eng Verbindung mat bekannten nëtzlechen Effekter wéi anti-inflammatoresch Eegeschaften, antioxidant Effekter, miniméiert amyloid Protein-induzéiert Toxizitéit, asw. Leider war Curcumin selwer keen effektiven Ergänzung well et huet extrem schlecht Bioverfügbarkeet a kann och net d'Blutt-Gehir Barriär iwwerschreiden.
Am Géigesaz zum Curcumin huet de J147 Pudder e vill méi stabile pharmakologesche Profil, e gudden CNS Penetrance, an huet och eng gutt mëndlech Bioverfügbarkeet. J147 Molekül huet och iwwer 10 Mol méi héich Potenz am Verglach zum Curcumin. Déierstudien, déi bis elo op J147 Pudder gemaach goufen, hu gewisen datt et héich profitabel ka sinn souwuel an der alternd Bevëlkerung wéi an deenen, déi un der Alzheimer Krankheet leiden.

Monosialotetrahexosyl ganglioside Natrium (GM1) Pulver

Monosialotetrahexosylganglioside Natrium (GM1) ass eng ëmmer méi populär Verbindung déi benotzt gëtt fir verschidde neurologesch Stéierungen ze behandelen. Dëst ass haaptsächlech wéinst senger neuroprotektiver Handlung. Awer et huet och positiv Schutzaktiounen op Bluttgefässer déi d'ZNS liwweren. An enger Studie, déi op der GM1 Verbindung gemaach gouf, gouf festgestallt, datt GM1 Schutzaktiounen op fräi Radikalen induzéiert Zellverletzungen huet.
Den neuroprotektiven, souwéi d'antioxidant Eegeschafte vum Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1) Puder, maachen et e potenziell nëtzlechen Ergänzung fir vill Stéierunge vum Zentralnervensystem abegraff awer net limitéiert op Alzheimer Krankheet, Parkinson Krankheet, senil Demenz, asw.

Octacosanol Pudder

Octacosanol ass eng chemesch Verbindung ofgeleet vu Planzen wéi Weess Keim Ueleg an Zocker. Strukturell a chemesch huet et ähnlech Eegeschafte wéi Vitamin E. Verschidde Studien hunn Octacosanol fonnt fir antioxidant, neuroprotective an anti-inflammatoresch Eegeschaften ze hunn. Et gëtt wäit vun Athleten benotzt a gëtt och als Zousaz fir d'Behandlung vun neurologesche Stéierunge wéi Parkinson Krankheet, Alzheimer Krankheet, Lou Gehrig Krankheet, a vill méi benotzt.

Lafend Studien Iwwer Alzheimer Krankheet

Et gëtt keng Kur fir d'Alzheimer Krankheet am Moment, an all Medikamenter déi aktuell an der Behandlung vun der Alzheimer Krankheet benotzt ginn, kënnen d'Symptomer nëmmen temporär verbesseren andeems d'Aktioun vun Neurotransmitter am Zentralnervensystem verbessert gëtt. Awer dës Medikamenter kënnen net verhënneren datt d'Krankheet weidergeet.
Vill Studien ginn duerchgefouert fir d'Ënnergrënn Krankheet Etiologie a Pathophysiologie besser ze verstoen fir geziilte Behandlungen fir Alzheimer z'entwéckelen. Fuerscher an dësem Feld hoffen Behandlungsoptiounen ze fannen déi d'Krankheetsprogresioun op eng fortgeschratt Etapp verspéiten oder souguer kënne stoppen. Et ass méiglech datt zukünfteg Behandlungsmodalitéiten net een eenzegt Medikament involvéieren, mee eng Kombinatioun vu verschiddenen Drogen, déi op verschidde Weeër handelen.

Prognose vun der Alzheimer Krankheet

Wärend verschidde Medikamenter gi benotzt fir d'Alzheimer Krankheet ze behandelen, kënne se d'Krankheetsprogresioun nëmme lues maachen. Wéi och ëmmer, dës Medikamenter sinn nach ëmmer ganz wäertvoll well se dem Patient seng Fäegkeet verbesseren fir onofhängeg ze sinn an hir deeglech Aktivitéite mat minimaler Hëllef auszeféieren. Verschidde Servicer si verfügbar, déi Patienten mat der Alzheimer Krankheet versuergen. Leider gëtt et keng bekannte Kur fir Alzheimer Krankheet.

Referenz:

  1. Gruss M, Appenroth D, Flubacher A, Enzensperger C, Bock J, Fleck C, Gille G, Braun K. J Neurochem. Juni 9; 2012 (121): 6-924.
  2. Ates G, Goldberg J, Currais A, Maher P. CMS121, e Fettsäure Synthase Inhibitor, schützt géint iwwerschësseg Lipidperoxidatioun an Entzündung a lindert kognitiven Verloscht an engem transgenen Mausmodell vun der Alzheimer Krankheet. Redox Biol. Sep 2020;36:101648. doi: 10.1016/j.redox.2020.101648. Epub 2020 21. Juli PMID: 32863221; PMCID: PMC7394765.
  3. Daugherty D, Goldberg J, Fischer W, Dargusch R, Maher P, Schubert D Alzheimer Res Ther. 2017 14. Juli; 9 (1): 50. doi: 10.1186/s13195-017-0277-3. PMID: 28709449; PMCID: PMC5513091.
  4. Clarkson GJ, Farrán MÁ, Claramunt RM, Alkorta I, Elguero J. D'Struktur vum Anti-Aging Agent J147 benotzt fir d'Behandlung vun der Alzheimer Krankheet. Acta Crystallogr C Struct Chem. 2019 1. Mäerz; 75 (Pt 3): 271-276.
  5. Shi M, Zhu J, Deng H. Klinesch Charakteristiken vun der intravenöser Injektioun vu Monosialotetrahexosyl Ganglioside Natrium-Zesummenhang Guillain-Barre Syndrom. Front Neurol. 2019 15. Mäerz; 10: 225.
  6. Schneider SN. Octacosanol am Parkinsonismus. Ann Neurol. 1984 Dez; 16(6):723. doi: 10.1002/ana.410160615. PMID: 6395790.
  7. Guo T, Lin Q, Li X, Nie Y, Wang L, Shi L, Xu W, Hu T, Guo T, Luo F. Octacosanol Attenuéiert Entzündung a Béid RAW264.7 Makrophagen an engem Mausmodell vu Colitis. J Agric Food Chem. 2017 10. Mee; 65 (18): 3647-3658.
  8. Alzheimer Association. 2016 Alzheimer Krankheet Fakten a Figuren. Alzheimers Dement. 2016 Abrëll;12(4):459-509.
  9. Mantzavinos V, Alexiou A. Biomarker fir d'Alzheimer Krankheet Diagnos. Curr Alzheimer Res. 2017; 14 (11): 1149-1154. doi: 10.2174/1567205014666170203125942. PMID: 28164766; PMCID: PMC5684784.

Trend Artikelen