Palmitoylethanolamid (PEA) Puder (544-31-0)

   Brauchen Präis? Klickt hei
Ëmfro
Gratis Versand fir Bestellung iwwer US $ 249 (USA an Asien)
Gratis Versand fir Bestellung iwwer US $ 349 (Europa)
5-10 Stonnen (am Aarbechtsdag) séier Versand

Wësst net wéi Dir Bestellung maacht?

Klick hei
[1]. Wielt d'Quantitéit déi Dir braucht, füügt dann an de Weenchen

[2]. Fuert weider fir erauszekréien

[3]. Fëllt Är Detailinformatioun aus, den * ass erfuerderlech, wielt Är Bezuelmethod. Et gi verschidde Bezuelmethoden enthalen:
-Direkt Bankiwwerweisung
- Coinpayments: Bitcoin, Ether, USDT
Da klickt op "Bestellung bestellen"
Rotschléi: d'E-Mailadress muss korrigéieren, d'Trackinginformatioun gëtt duerch E-Mail Notiz aktualiséiert

[4]. Wann Dir "Coinpayment" wielt, nodeems Dir op "Bestellung bestellen" klickt, da weist wéi hei ënnen fir ze bezuelen

[5]. Wann Wielt "Direkt Bankiwwerweisung", nodeems Dir op "Bestellung bestallt" klickt, da wäert d'Bankkontodetailer erschéngen, nodeems Dir eng Bankiwwerweisung gemaach hutt (benotzt w.e.g. Är Bestellungsnummer als Referenz), schéckt eis e Bankschluss

[6]. Bezuelung confirméiert
[7]. Pak verschéckt ongeféier 5-10 Stonnen (am Aarbechtsdag)
[8]. Tracking Zuel geliwwert
[9]. Pak ukomm
[10]. Neibestellung
Opgepasst: Wann Dir schwanger sidd, Pfleeg, Medikamenter hëlt oder all medizineschen Zoustand hutt, konsultéiert Ären Dokter virum Gebrauch. Halt ausserhalb vun de Kanner.

Numm: Palmitoylethanolamid

CAS: 544-31-0

Molekulare Formel: C18H37NO2

LAGER: Späichert op enger cooler an dréchener Plaz. Bleift ewech vun direktem Sonneliicht an Hëtzt.

Palmitoylethanolamid (PEA) Pudder Video

 

Palmitoylethanolamid (PEA) Pulver (544-31-0) Basis Informatioun

Numm Palmitoylethanolamide (PEA) Puder
CAS 544-31-0
Rengheet erauszortéiert Ueleglöslechkeet, Waasslöslechkeet, Feinpulver, Allgemeng Pudder
Chemeschen Numm Palmitoylethanolamid

N- (2-Hydroxyethyl) Hexadecanamid

Synonyms Palmidrol; Impulsin; 544-31-0; N-Palmitoylethanolamin; Palmitinsaeure-Beta-Hydroxyethylamid; (Hydroxyethyl) Palmitamid; 2- (Palmitoylamino) Ethanol; 2-Palmitamidoethanol; AM 3112; Loramine P 256; Mackpeart DR 14V; N- (2-Hydroxyethyl) Palmitamid; N-Hexadecanoylethanolamin; NSC 23320; Palmitinsäure Monoethanolamid; Palmitik Monoethanolamid
molekulare Formel C18H37NO2
Molekulargewicht 299.49
Schmëlzpunkt 97-98 ° C
InChI Key HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Form E kristallinege Feststoff
Ausgesinn Wäiss bis Off-Wäiss Puder
D'Halschent vum Liewen 0.292 Deeg (12 Stonnen Dag; 1.5E6 OH / cm3)
Solvabilitéit Soluble an DMSO (20 mM), Ethanol (25 mM), Chloroform, THF (bei 30 ° C), an DMF (~ 10 mg / ml).
Stockage An Op enger killer an drëschener Plaz stockéieren, gitt direkt vun der Sonn
Applikatioun Palmitoylethanolamide ass en endogene CB2 Cannabinoid Rezeptor Agonist a selektiv GPR55 Agonist
Testendokument sinn

 

Palmitoylethanolamid (PEA) Pudder (544-31-0) Pudder Allgemeng Beschreiwung

Palmitoylethanolamidpulver ass en endogen Cannabinoid am Gehir, an der Liewer an an anere Säugebéiergewebe fonnt. Et ass e schwaache Ligand vun de Cannabinoid 1 (CB1) an Cannabinoid 2 (CB2) Rezeptoren, et gouf fonnt datt et Fettsäureamidhydrolase (FAAH) ((IC50 = 5.1 μM) hemmt. Moduléiert Mastzellaktivéierung. Palmitoylethanolamidpulver weist anti -nociceptive, entzündungshemmend, anti-krampfend an immunosuppresent Aktivitéit. Et ass en N- (Laangkette-Acyl) Ethanolamin, en Endocannabinoid an en N- (gesättigte Fettacyl) Ethanolamin. Et kënnt aus enger Hexadekansäure. handelt duerch Bindung zu engem onidentifizéierte Cannabinoid Rezeptor deen ähnlech wéi CB2 ass. Et handelt och als selektive Aktivator vum GPR55 Rezeptor.

Palmitoylethanolamid Pulver, (och Palmitoylethanolamine oder N-2 Hydroxyethyl Palmitamid genannt), ass ee vun de wichtegsten endogene Schmerz- an Anti-inflammatoresche Verbindungen a gouf gewisen datt se effektiv fir akut a chronesch Schmerz sinn. Well d'Substanz als natierlecht Schmerzmittel wierkt, et ass eng exzellent Alternativ fir konventionell Medikamenter déi Nebenwirkungen verursaache kënnen.

Palmitoylethanolamide Puder gouf fir vill Joerzéngte an Holland an an Europa benotzt, awer zënter den 1990er Joren ass d'Interesse an den USA eropgaang. Et ass an Europa als "Liewensmëttel fir medizinesch Zwecker" klasséiert an als Nahrungsergänzung an den USA

 

Palmitoylethanolamide (PEA) Puder Geschicht

Palmitoylethanolamid (PEA) Pulver, dat natierlecht Amid vun Ethanolamin a Palmitinsäure, ass en endogene Lipid dee Schmerz an Entzündung moduléiert. Interesse an den anti-inflammatoreschen Eegeschafte vum Palmitoylethanolamid-Pudder gouf fir d'éischt an de fréien 1950er vum Coburn et al. (1954) déi festgestallt hunn, datt Meerschwäin eng Ernärung mat héijer Eeërbiel ernähren, se virun experimenteller Allergie geschützt. Folgend Studien isoléiert a gereinegt Palmitoylethanolamid-Pudder aus Eegiel an hunn d'anti-inflammatoresch Eegeschaften an Déieren identifizéiert. Fuerschungsinteresse an NAE gouf an den 1990er nei beliewt no der Entdeckung vun engem aneren endogenen NAE, AEA, mat ähnlechen Eegeschafte wéi den aktiven Komponent vu Cannabis. D'Klonen vun de Cannabinoid Rezeptoren (CBi a CB2 bezeechent) an d'Generatioun vu selektive CB Rezeptor Liganden hunn d'Tools fir weider Fuerschungsaktivitéit ze beschleunegen. Zënterhier huet e wesentleche Beweis vu Beweiser gesammelt aus Déieren- a Mënschestudien ze weisen datt Palmitoylethanolamidpulver anti-inflammatoresch an analgetesch Eegeschaften huet wann et iwwer verschidde Weeër vun der Verwaltung gëtt.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) Mechanismus vun der Handlung

Palmitoylethanolamid Pulver aktivéiert d'Energie-Boost, Fettverbrennung, an anti-inflammatoresch PPAR Alpha. Andeems Dir dëst Schlësselprotein aktivéiert, stoppt Palmitoylethanolamidpulver d'Aktivitéit vu pro-inflammatoreschen Genen an d'Produktioun vu ville entzündlechen Substanzen.

Palmitoylethanolamide Puder reduzéiert d'Aktivitéit vum schlau Gen FAAH dat natierlecht Cannabinoid Anandamid zerbrach. Dëst erhéicht d'Niveaue vum berouegende Anandamid an Ärem Kierper, hëlleft Péng ze bekämpfen an d'Entspanung ze erhéijen. Et kann och Cannabinoid Rezeptoren aktivéieren (CB2 a CB1).

Palmitoylethanolamid Pulver enthält d'Palmitinsäure a senger Struktur. Den Ausgangspunkt fir de Palmitoylethanolamidpulver am Kierper ze maachen ass genau dës gesättigte Fettsäure.

Wéi och ëmmer, d'Ausbezuelung vu Palmitinsäure oder aner Diätfetter ze erhéijen beaflosst d'Produktioun vu Palmitoylethanolamid Pulver am Kierper. Dëst ass well Äre Kierper Palmitoylethanolamide Puder benotzt nëmmen wann et en Entzündung oder Schmerz muss kompenséieren, a seng Niveauen wäerten normalerweis am ganzen Dag variéieren. De beschte Wee fir d'Virdeeler vum Palmitoylethanolamid Pulver ze kréien sinn standardiséierte Ergänzungen, oder alternativ Palmitoylethanolamide Puder-räich Liewensmëttel.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) Applikatioun

Palmitoylethanolamide (PEA) Pudder ass en endogene Fettsäuramid, eng Analog vum Endocannabinoid Anandamid (AEA), dat zu der Famill vun N-Acylethanolaminen (NAE) gehéiert. NAEs ginn aus Zellen verëffentlecht an Äntwert op schiedlech Reizen. Wéi all NAE, huet och de Palmitoylethanolamide (PEA) Pudder e lokalen Effekt, a seng Tissue Niveauen gi ganz duerch d'Gläichgewiicht vun der Produktioun an der Degradatiounsaktivitéit geregelt. Zwee intrazellulär Amidasen, ausgedréckt an den entzündlechen Zellen, hu mat Lipidamid Degradatioun bedeelegt: Fettsäure Amid Hydrolase (FAAH) an N-Acylethanolamin Hydrolyséierungsäure Amidase (NAAA). Palmitoylethanolamide (PEA) Pudder gouf demonstréiert fir e Rezeptor am Zellkern (e nuklearen Rezeptor) ze verbannen an eng grouss Varietéit vu biologesche Funktiounen auszeféieren am Zesummenhang mat chronesche Schmerz an Entzündung.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) Méi Fuerschung

Palmitoylethanolamid (PEA) Pudder ass eng natierlech Substanz déi vum Kierper produzéiert gëtt a verschidde Liewensmëttel fonnt gëtt. Et ass keen Opioid. Et ass net süchteg. Virleefeg Studien weisen datt Palmitoylethanolamid (PEA) Pudder keng pharmakologesch Toleranz entwéckelt oder graduell Effizienz verléiert mat der Zäit wéi mat Opioiden. Et gouf gewisen datt et sécher ass fir Patiente mat keng berichtlech seriöse Nebenwirkungen an et gëtt ugesinn als akuter oder chronesch Toxizitéit. Et stéiert net mat anere Medikamenttherapien, an et mécht och net Drogen-Medikament Interaktiounen aus. Et gi keng bekannt Kontraindikatiounen fir Palmitoylethanolamid (PEA) Pudder, a Patienten mat reduzéierter Nier a Liewerfunktioun kënne mat Palmitoylethanolamide (PEA) Pudder behandelt ginn, well säi Stoffwechsel lokaliséiert a cellulär an onofhängeg vun Nier- a Liewerfunktiounen. Wéi mat ville Medikamenter, ass d'Sécherheet mat laangfristeg Benotzung iwwer 60 Deeg net gutt studéiert, och wann et Berichter an der Literatur vu laangfristeger Benotzung sinn ouni identifizéiert Probleemer.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) Referenz

  • [1] Cruccu G, Di Stefano G, Marchettini P, Truini A.CNS Neurol Disord Drogen Ziler. 2019 3. Jul doi: 10.2174 / 1871527318666190703110036. PMID: 31269891
  • [2] Noli C, Della Valle MF, Miolo A, Medori C, Schievano C; Skinalia Klinik Fuerschung Group.Vet Dermatol. 2019 Jun 24. doi: 10.1111 / vde.12764. PMID: 31237065
  • [3] Contarini G, Franceschini D, Facci L, Barbierato M, Giusti P, Zusso MJ Neuroinflammation. 2019 20. Juni; 16 (1): 126. doi: 10.1186 / s12974-019-1514-4. PMID: 31221190
  • [4] Boccella S, Marabese I, Iannotta M, Belardo C, Neugebauer V, Mazzitelli M, Pieretti G, Maione S, Palazzo E. Int J Mol Sci. 2019 9. Abrëll; 20 (7). pii: E1757. doi: 10.3390 / ijms20071757. PMID: 30970677
  • Huet Palmitoylethanolamide (PEA) Virdeeler fir Gewiichtsverloscht?

Rezensiounen

Et sinn nach keng Kritik.

Sidd déi éischt fir "Palmitoylethanolamid (PEA) Pulver (544-31-0)" ze iwwerpréiwen

Är E-Mail-Adress gëtt net publizéiert ginn. Néideg Felder sinn markéiert *

Login

Lost Är Passwuert?

Wuerekuerf

Äre Weenchen ass am Moment eidel.