Produkter

IDRA-21-Pulver (22503-72-6)

IDRA-21 Puder ass eng nootropesch Fuerschungskemikalesch klasséiert als Ampakin. Ampakine beaflossen de glutamatergesche AMPA Rezeptor. Et ass fäeg de Fokus an d'Opmierksamkeet ze verbesseren an och d'Léieren an d'Erënnerung ze promoten. Ampakine wuessen an Popularitéit gréisstendeels well se déi kognitiv Virdeeler vu Stimulanten ouni déi ongewollt Nebenwirkungen ubidden. An IDRA-21 ass e positiven allosteresche Modulator vum AMPA Rezeptor an e Benzothiadiazin Derivat. Et ass eng chiral Molekül, mat (+) - IDRA-21 déi aktiv Form.

Fabrikatioun: Partyproduktioun
Pak: 1KG / Täsch, 25KG / Trommel
Wisepowder huet d'Fäegkeet fir grouss Quantitéiten ze produzéieren an ze liwweren. All Produktioun ënner cGMP Zoustand a strenge Qualitéitskontrollsystem, all Testdokumenter a Probe verfügbar.

IDRA-21-Pudder (22503-72-6) Video

 

IDRA-21 Puder Base Informatioun

Numm IDRA-21-Pudder
CAS 22503-72-6
Rengheet erauszortéiert 98%
Chemeschen Numm 7-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine S,S-dioxide
Synonyms IDRA-21; IDRA 21; IDRA21.
molekulare Formel C8H9ClN2O2S
Molekulargewicht 232.682
Schmëlzpunkt Onbekannt
InChI Key VZRNTCHTJRLTMU-UHFFFAOYSA-N
Form staark
Ausgesinn Wäiss zum onfaarftrëche festen Pulver
D'Halschent vum Liewen 24/36 Stonnen
Solvabilitéit opléisen am DMSO (100mM)
Stockage An Op RT
Applikatioun En Analog vum Cyclothiazid dat AMPA Rezeptor Desensibiliséierung hemmt
Testendokument sinn

 

IDRA-21 Puder Allgemeng Beschreiwung

IDRA-21 Puder gëtt als Ampakine klassifizéiert. Et ass fäeg de Fokus an d'Opmierksamkeet ze verbesseren an och d'Léieren an d'Erënnerung ze promoten. Ampakine wuessen an Popularitéit gréisstendeels well se déi kognitiv Virdeeler vu Stimulanten ouni déi ongewollt Nebenwirkungen ubidden.

An enger 1995 Studie gemaach op Ratten, huet IDRA-21 kognitiv Defiziter reduzéiert duerch alprazolam (Xanax) reduzéiert. Datselwecht Joer huet eng aner Studie kognitiv Behënnerung induzéiert duerch Scopolamin bei Aaffen ëmgedréint vun IDRA-21. Keng mënschlech Studie si gemaach ginn.

 

IDRA-21 Puder (22503-72-6) Geschicht

IDRA-21 Puder ass e positiven allosteresche Modulator vum AMPA Rezeptor an e Benzothiadiazin Derivat. Et ass eng chiral Molekül, mat (+) - IDRA-21 déi aktiv Form.

IDRA-21 war bioaktiv an Déierenstudien, bedeitend d'Léieren an d'Erënnerung verbessert. Et ass ongeféier 10–30 Mol méi staark wéi aniracetam am reverséiere kognitiven Defizit induzéiert vum Alprazolam oder Scopolamin a produzéiert nohalteg Effekter, déi bis zu 48 Stonnen no enger eenzeger Dosis dauernd sinn. De Mechanismus fir dës Aktioun ass geduecht duerch Promotioun vun der Induktioun vu laangfristeg Potenzéierung tëscht Synapses am Gehir.

IDRA-21 produzéiert keng Neurotoxizitéit ënner normalen Bedingungen, obwuel et Neuronal Schued kann no der globaler Ischämie nom Schlag oder Krampfungen verschlechtert ginn.

Am Verglach mat den Ampakinen oder Benzoylpiperidin-ofgeleet AMPA Rezeptor-Potensatoren, war IDRA-21 méi potent wéi CX-516, awer manner potent wéi CX-546. Méi nei Benzothiadiazid Derivate mat staark erhéicht Potenz am Verglach zum IDRA-21 goufen entwéckelt, awer dës sinn net an déiselwecht Ausmooss ënnersicht ginn, mat der Benzoylpiperidin a Benzoylpyrrolidin CX-Serie vu Verbindungen, déi fir déi klinesch Entwécklung favoriséiert ginn, héchstwahrscheinlech duerch eng méi favorabel Toxizitéit Profiler bei héijen Dosen.

 

IDRA-21 (22503-72-6) Mechanismus vun der Handlung

IDRA-21 als ampakin stimulant Medikament, Stimulanzer sinn allosteresch Modulatoren vun AMPA Rezeptoren am Gehir. Dës AMPA Rezeptoren si verantwortlech fir séier synaptesch Iwwerdroung a si bedeelegt u synaptescher Plastizitéit a laangfristeg Potenzéierung. Als Ampakine ze sinn, funktionnéiert d'IDRA-21 duerch d'Modulatioun vun AMPA Rezeptoren am Gehir. Et ass verantwortlech fir den allosteresche Site ze binden an duerno eng positiv Modulatioun ze forcéieren. E puer bezeechnen dëse Prozess als allosteresch Aktivatioun.

IDRA-21 ass e Benzothiadiazin Derivat mat nootropesche Eegeschaften. Et ass "ganz méiglech datt d'IDRA 21 seng Verhalenseffekter ausübt andeems en AMPA Rezeptor Desensibiliséierung antagoniséiert." Ampakine stimuléieren glutamatergesch AMPA Rezeptoren. Dëst verbessert d'Konzentratioun an d'Opmierksamkeet, an dës Klass vun Drogen interessant Kandidate fir d'Behandlung vu Léierschwieregkeeten wéi och allgemeng Erweiderung. Ze vill Glutamat kann zu Besuergnëss oder Nervositéit féieren, ze wéineg Inertien an Apathie.

 

IDRA-21 (eng.22503-72-6) Uwendung

IDRA-21 ass e Benzothiadiazin-Derivat an e positiven allosteresche Modulator vun Glutamat AMPA Rezeptoren [1,2,3,4]. Et ass fäeg d'erregend synaptesch Kraaft ze erhéijen andeems AMPA Rezeptor Desensibiliséierung hemmt. IDRA 21 kann therapeutesch Effekter weise fir Erënnerungsdefiziter bei Patienten mat kognitiven Behënnerungen wéi Alzheimer Krankheet ze verbesseren.

IDRA-21 gëtt och geduecht fir laangfristeg Potenzéierung (LTP) ze induzéieren. LTP ass eng dauerhaft Verbesserung a wéi Neuronen kommunizéieren mat am Gehir. Et ass vital fir synaptesch Plastizitéit ze verbesseren, wat Synapsen am Gehir stäerkt. Wéi Synapse sinn haaptsächlech verantwortlech fir Erënnerungen, hir Stäerkt a Funktioun ze verbesseren ass vital fir allgemeng Erkenntnes verbesseren.

 

IDRA-21 (22503-72-6) Méi Fuerschung

Am Verglach mat den Ampakinen oder Benzoylpiperidin-ofgeleet AMPA Rezeptor-Potensatoren, war IDRA-21 méi potent wéi CX-516, awer manner potent wéi CX-546. Méi nei Benzothiadiazid Derivate mat staark erhéicht Potenz am Verglach zum IDRA-21 goufen entwéckelt, awer dës sinn net an déiselwecht Ausmooss ënnersicht ginn, mat der Benzoylpiperidin a Benzoylpyrrolidin CX-Serie vun Medikamenter déi fir klinesch Entwécklung favoriséiert ginn, héchstwahrscheinlech duerch eng méi favorabel Toxizitéit Profiler bei héijen Dosen.

IDRA-21 ass eng Fuerschungskemikalie fir ze benotzen fir Fuerschung guttgeheescht vun de Reguléierungsagenturen an Ärer Regioun.

 

IDRA-21 (22503-72-6) Referenz

  • Malkova L, Kozikowski AP, Gale K. D'Auswierkunge vun Huperzine A an IDRA 21 op Gesiichtserkennungsspäicherung bei jonken Makaken. Neuropharmakologie. 2011 Jun; 60 (7-8): 1262-8. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.12.018. Epub 2010 Dec 23. PubMed PMID: 21185313; PubMed Zentral PMCID: PMC3073152.
  • Buccafusco JJ, Weiser T, Winter K, Klinder K, Terry AV. D'Auswierkunge vum IDRA 21, e positiven Modulator vum AMPA Rezeptor, op verspéiten passenden Leeschtung vu jonken an alen rhesus Affen. Neuropharmakologie. 2004 Jan; 46 (1): 10-22. PubMed PMID: 14654093.
  • Losi G, Puia G, Braghiroli D, Baraldi M. IDRA-21, e positiven AMPA Rezeptor Modulator, hemmt synaptesch an extrasynaptesch NMDA Rezeptor mediéiert Eventer an kultivéierten cerebellar Granulzellen. Neuropharmakologie. 2004 Jun; 46 (8): 1105-13. PubMed PMID: 15111017.
  • IDRA-21 Pulver Doséierung, Hallefzäit, Virdeeler, Nebenwirkungen, a Bewäertung.

 

Trend Artikelen