Produkter

Pinolinpulver (20315-68-8)

Pinolinpulver ass e methoxyléiert Tryptolin (5-Methoxytryptolin) laang behaapt an der Pinealdrüs produzéiert ze ginn beim Metabolismus vu Melatonin, awer säi Pineal Optriede bleift kontrovers. Säin IUPAC Numm ass 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-Carbolin, normalerweis als 6-MeO-THBC verkierzt, a säi méi heefegen Numm ass eng Kombinatioun vu "pineal Beta-Carboline". D'biologesch Aktivitéit vun dësem Molekül ass interessant wéi e potenziell fräi Radikal Scavenger, och als Antioxidant bekannt, an als Monoaminoxidase A Inhibitor.

Fabrikatioun: Partyproduktioun
Pak: 1KG / Täsch, 25KG / Trommel
Wisepowder huet d'Fäegkeet fir grouss Quantitéiten ze produzéieren an ze liwweren. All Produktioun ënner cGMP Zoustand a strenge Qualitéitskontrollsystem, all Testdokumenter a Probe verfügbar.

pinoline Pudder (20315-68-8) Video

 

pinoline Pudder (20315-68-8) Basis Informatioun

Numm pinoline Pudder
CAS 20315-68-8
Rengheet erauszortéiert 98%
Chemeschen Numm 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-Pyrido [3,4-b] Indol
Synonyms 20315-68-8

6-Methoxy-2,3,4,9-Tetrahydro-1H-Pyrido [3,4-b] Indol

6-Methoxytryptolin

6-Methoxy-1,2,3,4-Tetrahydro-Beta-Karbolin

Pinoline

molekulare Formel C12H14N2O
Molekulargewicht 202.257 g / mol
Schmëlzpunkt 216 - 224 ° C
InChI Key QYMDEOQLJUUNOF-UHFFFAOYSA-N
Form staark
Ausgesinn
D'Halschent vum Liewen
Solvabilitéit
Stockage An
Applikatioun Pinoline ass e methoxyléiert Tryptolin (5-Methoxytryptolin) laang behaapt datt se an der Pineal Drüs wärend dem Metabolismus vu Melatonin produzéiert gouf.
Testendokument sinn

 

pinoline Pudder Allgemeng Beschreiwung

Pinoline (6-Methoxy-Tetrahydro-Beta-Carbolin) Pulver kann am Mammalierkierper ënner physiologeschen Zoustänn aus 5-Hydroxytryptamin oder als tricyclesche Metabolit vu Melatonin geformt ginn. Béid Melatonin a Pinoline hunn d'Lipidperoxidatioun hemmt an hunn vergläichbar Aktivitéit an engem totalen Antioxidansstatustest gewisen. Dës Resultater ënnerstëtzen d'Wichtegkeet vum indoleschen Deel vum Molekül an der 5-Methoxygrupp déi fir béid Verbindungen allgemeng ass wat d'Fäegkeet vun dëse Molekülen ugeet fir d'Hydroxylradikale ze läschen.

 

pinoline (20315-68-8) Méi Fuerschung

Wéi gewise gouf datt Pinoline en antidepressantähnlechen Effekt a Verhalensexperimenter ausübt a gemellt gouf eng niddereg Toxizitéit ze hunn, sollt dës Verbindung weider studéiert ginn als e potenziellen Antidepressiva mat ausgeprägten antioxidativen Effekter. Dës Resultater ënnerstëtzen weider d'Wichtegkeet vun der Pinealdrüse am antioxidativen Schutz.

 

pinoline (20315-68-8) Referenz

  1. Schiller, Erich; Bartsch, H. (2003). Gratis Radikalen an Inhalatioun Pathologie: Atmungssystem, Mononuclear Phagozyt System, Hypoxia a Reoxygenéierung, Pneumokoniosen, an aner Granulomatosen, Kriibs (Google Bicher, Säit Vue). Sprénger. p. 107. ISBN 978-3-540-00201-7. Réckzuch 2009-02-14.
  2.  Airaksinen, MM, Huang, JT, Ho, BT, Taylor, D., and Walker, K. (1978). "D'Opnam vu 6-Methoxy-1,2,3,4-Tetrahydro-β-Carbolin a säin Effekt op 5-Hydroxytryptamin Opnahm a Verëffentlechung a Bluttplättchen". Acta Pharmacol Toxicol. 43 (5): 375-380. Doi: 10.1111 / j.1600-0773.1978.tb02281.x.
  3. Bartels, SP (2006) US Patent Nr 20,060,292,202 Washington, DC: US
  4. {Mario de la Fuente et al. 2015 "Neurogen Potential Assessment and Pharmacological Characterization of 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline (Pinoline) and Melatonin – Pinoline Hybrids" http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021 /acschemneuro.5b00041}

 

Trend Artikelen